ANÁLISIS DE ELEMENTOS QUÍMICOS DEL DISPARO

Los diferentes métodos de diagnostico de laboratorio para determinar los diferentes elementos químicos que se producen al momento del disparo deben cumplir lo siguientes objetivos como:

1. Detección de residuos de disparos en manos, cualquier parte del cuerpo y ropa de los
sospechosos y su cuantificación.
2. Identificación del orificio de entrada de la bala y estimación de la distancia del disparo.
3. Identificación del arma y la munición empleada.


La cantidad de residuos depositados varían en proporción y contenido dependiendo de varios 
factores: fabricante, tipo de arma, calibre, estado del arma de fuego, antigüedad, así como de las 
condiciones ambientales en el momento del disparo.



Los residuos de disparo son partículas microscópicas que salen de la boca de fuego del arma
cuando el proyectil es disparado. Generalmente están formados por gránulos de pólvora quemados,
parcialmente quemados o pólvora cruda, así como  partículas metálicas. Los residuos de disparo
constan principalmente de elementos químicos como plomo, bario, cobre y antimonio, que son los
más habituales, y otros menos abundantes como hierro, cinc, silicio, azufre, potasio, aluminio,
estaño, magnesio, níquel, cromo, mercurio y titanio.


El fulminante  contiene el explosivo (plomo,  antimonio,  bario,  aluminio,  silicio,  cinc,
magnesio…) destinado a impulsar la carga de proyección:
• El bario se utiliza como agente oxidante.
• El antimonio está en las sustancias combustibles del fulminante, además se emplea
como endurecedor para la aleación del proyectil.
• El plomo es el mayor componente de sustancias iniciadoras de la combustión en el
detonador y el principal componente del proyectil o bala.
• El  cobre se utiliza como cubierta para proyectiles, lo que comúnmente se llama
blindaje y como principal componente de las vainas.
Las diferentes herramientas de detección de las partículas depende que se quiere encontrar para cada caso que se esta investigando, podemos llegar a considerar lo siguiente:


1. La técnica de espectroscopía de absorción atómica es adecuada para
la determinación de metales en residuos de disparo, incluso con equipos sencillos.
2. Las muestras contienen cinc y magnesio en mayor proporción que cobre y plomo, lo que
dificulta su determinación simultánea ya que la técnica es más sensible para el cinc y el
magnesio.  Utilizar diferentes medios a diferentes pH no  mejora la señal de los metales
minoritarios frente a los mayoritarios, por lo que se decidió utilizar un medio ácido para la
determinación de metales en muestras reales y simuladas.
3. A partir de un diseño de Plackett-Burmann se estudiaron las interferencias de los diferentes
metales presentes en la muestra sobre el plomo y el cobre. En la determinación de cobre
interfieren prácticamente todos los metales estudiados y la cantidad de ácido presente, y en
la determinación de plomo, interfiere únicamente el cobre.
4. Debido a la presencia  de las interferencias anteriormente descritas, es más adecuado
proceder a la determinación de cobre y plomo  a través del método de las adiciones
estándar, el cual también se aplicó al resto de los metales para tener en cuenta en todos los
casos el efecto matriz.
5. En el caso de las muestras de disparo simulado, dado que no existía limitación en cuanto a
la cantidad de muestra analizada, pudimos determinar todos los metales en las
concentraciones relativas que tendrían en una muestra real.
6. En las muestras reales  no fue posible determinar plomo, cobre y antimonio, ya que se
obtenían disoluciones muy diluidas para estos metales. Se debería tomar muestra después
de varios disparos, para obtener concentraciones detectables.